Emla 5 % Tube 1 X 5 Gr

Anesthésie

• Anesthésie de la peau préalablement aux ponctions veineuses (prise de sang, insertion d'un cathéter intraveineux)
• Toutes chirurgies superficielles au niveau de la peau intacte et des muqueuses génitales masculine et féminine
• Débridement des ulcères (le nettoyage mécanique est facilité)
• Anesthésie topique de la peau lors d'insertion d'aiguilles par exemple insertion d'un cathéter intraveineux ou prélèvements sanguins et lors de chirurgies superficielles dans les groupes d'âge suivants: les nouveau-nés de 0-2 mois, les nourrissons de 3-11 mois et les enfants de 1-11 ans.
• Chez les enfants atteints de dermatite atopique avant curetage de mollusca

Ce que contient EMLA

• Les substances actives sont : lidocaïne et prilocaïne.

• 1 g de crème contient 25 mg de lidocaïne et 25 mg de prilocaïne.

• Les autres composants sont: hydroxystéarate de macroglyglycérol, carbomère, hydroxyde de sodium pour ajustement au pH et eau purifiée.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Contactez votre médecin ou votre pharmacien si l'un des effets indésirables suivants vous dérange ou persiste. Informez votre médecin de tout événement qui entraîne une sensation de mal être lorsque vous utilisez EMLA.

Une légère réaction (pâleur ou rougeur de la peau, légère enflure, brûlure initiale ou démangeaisons) peut survenir au niveau de la zone sur laquelle EMLA a été appliqué. Ce sont des réactions normales liées à la crème et à la présence des anesthésiques et elles disparaîtront rapidement sans que des mesures spécifiques ne soient nécessaires.

Si vous ressentez des effets gênants ou inhabituels pendant que vous utilisez EMLA, cessez son utilisation et consultez votre médecin, ou votre pharmacien aussi vite que possible.

Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) - Réactions locales transitoires de la peau (pâleur, rougeur, gonflement) au site d'application pendant le traitement de la peau, des muqueuses génitales ou des ulcères de jambes. - Sensation initiale légère de brûlure, de démangeaison ou de chaleur au site d'application pendant le traitement des muqueuses génitales ou des ulcères de jambes.

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) - Sensation initiale légère de brûlure, de démangeaison ou de chaleur au site d'application pendant le traitement de la peau. - Engourdissement (picotement) au site d'application pendant le traitement des muqueuses génitales. - Irritation de la peau au site d'application pendant le traitement des ulcères de jambe.

Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) - Réactions allergiques, qui dans de rares cas peuvent conduire à un choc anaphylactique (éruption cutanée, gonflement, fièvre, difficultés respiratoires et évanouissement) pendant le traitement de la peau, des muqueuses génitales ou des ulcères de jambes. - Méthémoglobinémie (trouble sanguin) pendant le traitement de la peau. - Petits saignements en forme de points au site d'application (particulièrement chez les enfants présentant de l'eczéma en cas d'application prolongée) pendant le traitement de la peau. - Irritations des yeux lorsqu'EMLA a été accidentellement en contact avec les yeux pendant le traitement de la peau.

• Cf. le tableau des doses de la notice
• 1 g de crème correspond approximativement à 3,5 cm de longueur de crème prélevée dans un tube de 30 g.