Creon 10000 Caps Gastroresist 100 X 150mg
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Insuffisance pancréatique exocrine.
Ce que contient Creon 10.000
La substance active est la pancréatine 150 mg équivalent à Amylases 8.000 unités Ph.Eur., Lipases 10.000 unités Ph.Eur., Protéases 600 unités Ph.Eur.
Les autres composants sont : Noyau du pellet : macrogol 4000.
Enrobage : alcool cétylique, methylhydroxypropylcellulose phtalate, dimethicone 1000, triethyl citrate.
Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine, laurylsulphate de sodium, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172) et oxyde de fer noir (E172).
- Quels sont les effets indesirables eventuels
Comme tous les médicaments, Creon 10.000 peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
On a observé les effets indésirables suivants pendant les études réalisées chez des patients prenant Creon 10.000. Ces effets indésirables peuvent survenir avec ce médicament:
Très fréquent (survenant chez plus d'une personne sur 10)
douleur au niveau de votre estomac (abdomen)
Fréquent (survenant chez moins d'une personne sur 10)
nausées vomissements constipation ballonnement (distension abdominale) diarrhée.
Ces effets peuvent être causés par la maladie pour laquelle vous prenez Creon 10.000. Au cours d'études cliniques, le nombre de patients prenant Creon 10.000 et qui avaient mal au niveau de leur estomac ou de la diarrhée était similaire ou inférieur par rapport aux patients ne prenant pas Creon 10.000.
Peu fréquent (survenant chez moins d'une personne sur 100)
éruption cutanée (rash).
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
des démangeaisons sévères (prurit) et urticaire.
d'autres réactions allergiques (hypersensibilité) peuvent être provoquées par Creon, incluant des troubles de respiration ou des lèvres gonflées.
des rétrécissements de l'iléo-caecum et du gros intestin (colonopathie fibrosante) ont été rapportés chez des patients atteints de mucoviscidose sous doses élevées de préparations de pancréatine.
- La posologie dépend de la composition de la nourriture et du degré d'évolution de l'insuffisance pancréatique.
- Posologie maximale: 10.000 U. de lipase/kg par jour
Mucoviscidose
- Enfants < 4 ans: 1.000 U.de lipase kg/repas
- Enfants > 4 ans: 500 U.de lipase kg/repas
Pancréatite chronique héréditaire
Autres troubles
- dose initiale: 10.000 à 25.000 U. de lipase
- dose usuelle: 20.000 à 75.000 U. de lipase
Mode d'administration
- Avaler le tiers ou la moitié de la dose totale au début du repas et le restant pendant le repas
- Les gélules doivent être avalées sans croquer ou mâcher, avec suffisamment de liquide pendant les repas ou avec des casse-croûte
- Si la déglutition de la gélule pose un problème, la gélule peut être ouverte et les minimicrogranules doivent être avalés immédiatement, sans croquer, dans un peu de liquide (pH < 5) ou ajoutés à un repas mou (pH < 5), qui ne demande pas d'être mastiqué (un contact prolongé des minimicrogranules avec les composants alimentaires peut dissoudre l'enrobage de la préparation)
- Nourriture avec pH < 5 : confiture, jus d'orange, fromage blanc, soupe de légumes, compote. Consultez le mot-clé pour d'autres exemples
| CNK | 1481563 |
|---|---|
| Organisations | Viatris |
| Marques | Viatris |
| Largeur | 55 mm |
| Longueur | 90 mm |
| Profondeur | 55 mm |
| Quantité du paquet | 100 |
| Ingrédients actifs | amylase, lipase, protéase |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |